In de nacht van 7 op 8 maart 2025 vond in Utrecht de vierde editie van de ALS Sunrise Walk plaats, georganiseerd door Stichting ALS Nederland.Meer dan 4.200 deelnemers uit het hele land wandelden door de historische binnenstad van Utrecht om de zonsopgang tegemoet te lopen en aandacht te vragen voor de dodelijke zenuw-/spierziekte ALS, evenals de aanverwante ziekten PSMA en PLS.
De deelnemers konden kiezen uit drie routes van 25, 15 of 5 kilometer, waarbij de kortste route volledig rolstoelvriendelijk was.Dit stelde ook mensen met ALS, PSMA of PLS in staat om deel te nemen aan de laatste 5 kilometer van de wandeling.
Lemontree is als ambassadeur en sponsor van dit evenement zeer verheugd en trots op de prachtige opbrengst van € 1.353.810. We hopen dat deze bijdrage een belangrijke rol zal spelen in het vinden van oplossingen voor de vreselijke spierziekten ALS, PSMA en PLS.
De opbrengsten van de ALS Sunrise Walk worden ingezet voor wetenschappelijk onderzoek naar de oorzaken van deze ziekten en het ontwikkelen van effectieve behandelingen.Daarnaast worden projecten gefinancierd die de kwaliteit van leven en zorg voor patiënten en hun naasten verbeteren.
De succesvolle organisatie en de massale opkomst bij de ALS Sunrise Walk 2025 tonen de groeiende betrokkenheid en vastberadenheid van de samenleving om deze slopende ziekten de wereld uit te helpen.
Donderdag 13 juni is het weer zover. De beklimming van de Mont Ventoux. Doel: zo veel mogelijk geld ophalen voor onderzoek naar de ziekte ALS en voor patiëntenzorg. Deelnemers kunnen lopend, hardlopend of fietsend de ‘eenzame kale reus’ bedwingen.
De Mont Ventoux
De Mont Ventoux heeft een hoogte van 1912 meter en de top is het hoogste punt in de streek van Provence. De berg staat ook bekend om de kale top. De top van de Mont Ventoux is vanaf drie kanten te bereiken met de fiets: vanaf Bedoin, Sault en Malaucéne. Veel mensen die ervaring hebben met de berg, zeggen dat de beklimming aan de zuidkant, vanaf Bedoin, de zwaarste route is om de top te bereiken. Via de kant van Bedoin leg je een afstand af van 21,5 kilometer en dat met een gemiddeld stijgingspercentage van 7,5%.
De Mont Ventoux is één van de meest legendarische bergen om met de fiets te beklimmen. De berg is het meest bekend om de wielerwedstrijden die hier hebben plaatsgevonden, vooral de Tour de France. De steile hellingen, de moeilijkheidsgraad en het kale ‘maanlandschap’ en de vaak straffe wind die op de berg staat, maken de beklimming een echte uitdaging.
Onderzoek naar ALS en patiëntenzorg
En 13 juni gaan we er weer tegenaan met 15 teamleden. Bovendien is Lemontree sponsor van dit belangrijke evenement, waaraan dit jaar ruim 800 deelnemers uit 88 teams meedoen. Er zijn 175 vrijwilligers betrokken om er weer een groot succes van te maken. En heel belangrijk… de teller staat nu al op ruim 1,4 miljoen euro. Doel is om de 1,7 miljoen euro van vorig jaar te overtreffen. Tour du ALS wordt georganiseerd om geld in te zamelen voor de strijd tegen ALS (Amyotrofische Laterale Sclerose) en aanverwante ziektes PSMA en PLS. Dit zijn allemaal vormen van zeer ernstige zenuw-/spierziektes waaraan jaarlijks veel mensen overlijden. Een medicijn bestaat nog niet. We willen wetenschappelijk onderzoek naar ALS financieren, de zorg en het leven van ALS-patiënten verbeteren en uiteindelijk een wereld zonder ALS realiseren.
Speciaal dankwoord
You never walk alone! Dat hebben we gemerkt. Want heel veel mensen hebben een prachtige donatie gedaan, waarvoor hartelijk dank. Bright Lease heeft wederom een prachtige bus beschikbaar gesteld om ons team naar Frankrijk te brengen en op de berg een bijdrage aan het vervoer van deelnemers te kunnen bieden. En onder andere Synigo Pulse, Barracuda en Ambaflex hebben het mogelijk gemaakt dat we een prachtig teamtenue mogen dragen en een belangrijke financiële bijdrage mogen doen aan Stichting ALS Nederland.
Waarom Lemontree zich inzet voor ALS
Lemontree is sinds 2015 ICT-dienstenleverancier van Stichting ALS Nederland en zorgt er met veel passie voor dat de IT-omgeving van de stichting haar belangrijke missie ondersteunt. Maar Lemontree zet zich ook heel graag actief in om te helpen bij de doelen van Stichting ALS Nederland. Zo zijn we trots ‘puzzelpartner’, officieel sponsor en nemen we deel aan evenementen om zoveel mogelijk geld op te halen voor onderzoek en patiëntenzorg. We hopen dat er zo snel mogelijk een doorbraak komt, waarmee de ziekte geremd of nog liever gestopt kan worden.
Lemontree live bij Allsportsradio over Tour du ALS
Matthijs de Grood legt tijdens een live uitzending van Allsportsradio uit waarom Lemontree zich inzet in de strijd naar de vreselijke ziekte ALS en waarom hij zich graag inzet bij de organisatie van de Tour du ALS.
Dat ALS opgelost moet worden vindt natuurlijk iedereen. In Nederland zijn ongeveer 1500 mensen met ALS, waarvan er jaarlijks ongeveer 500 overlijden en ongeveer 500 mensen de diagnose krijgen. Er is veel geld nodig voor onderzoek en zorg. Ieder beetje helpt, dus geef ons een duwtje in de rug en doneer hier. Mede namens Stichting ALS Nederland heel erg bedankt voor jouw bijdrage.
Ook dit jaar zal Lemontree met een team van 15 personen de Mont Ventoux beklimmen tijdens de twaalfde editie van de Tour du ALS. Naast ambassadeur en partner van Stichting ALS Nederland is Lemontree dit jaar ook officieel sponsor. De Tour du ALS vindt plaats op 13 juni en heeft als doel zoveel mogelijk geld op te halen voor onderzoek naar de spier/zenuwziekte ALS. Naast het deelnemende Lemontree team zullen Matthijs en Walter als vrijwilliger naar Frankrijk afreizen om te helpen bij de organisatie van het dit grootste evenement. DIt jaar doen er zo’n 800 deelnemers mee verdeeld over 83 teams.
Waarom Lemontree zich inzet voor ALS
Lemontree is sinds 2015 ICT-dienstenleverancier van Stichting ALS Nederland en zorgt er met veel passie voor dat de IT-omgeving van de stichting haar belangrijke missie ondersteunt. Maar Lemontree zet zich ook heel graag actief in om te helpen bij de doelen van Stichting ALS Nederland. Zo zijn we trots ‘puzzelpartner’, officieel sponsor en nemen we deel aan evenementen om zoveel mogelijk geld op te halen voor onderzoek en patiëntenzorg. We hopen dat er zo snel mogelijk een doorbraak komt, waarmee de ziekte geremd of nog liever gestopt kan worden.
Over de Tour du ALS
Op donderdag 13 juni 2024 vindt de 12e editie van Tour du ALS plaats en beklimmen vele honderden mensen al fietsend, rennend en wandelend de Mont Ventoux in Frankrijk. Samen met ALS-patiënten gaan ze deze sportieve uitdaging aan om zoveel mogelijk geld op te halen voor de strijd tegen de dodelijke spierziekte ALS. De ziekte ALS (Amyotrofische Lateraal Sclerose) is meedogenloos. Na de eerste symptomen leven mensen met deze zenuw-/spierziekte gemiddeld nog drie tot vijf jaar. Meer wetenschappelijk onderzoek naar de oorzaak en behandeling van ALS en de aanverwante ziekten PSMA en PLS is nodig. Door recente technologische ontwikkelingen is de kans op een doorbraak groter dan ooit. Wat nu nodig is, is veel meer geld. Door mee te doen aan Tour du ALS steun je de strijd tegen ALS.
Lemontree live bij Allsportsradio over Tour du ALS
Matthijs de Grood legt tijdens een live uitzending van Allsportsradio uit waarom Lemontree zich inzet in de strijd naar de vreselijke ziekte ALS en waarom hij zich graag inzet bij de organisatie van de Tour du ALS.
Stichting ALS Nederland zet zich in voor het vinden van de oorzaak en oplossingen voor de dodelijke spierziekte ALS. Om de oorzaak van deze slopende ziekte en een medicijn te vinden is er geld nodig, veel geld. Daarom organiseert Stichting ALS Nederland jaarlijks het sportieve evenement Tour du ALS.
Jouw bedrijfsnaam op onze shirts en socials?
We hebben een mooie ‘deal’ bedacht waarmee jouw bedrijf ons niet geheel belangeloos kan steunen. Want voor een eenmalige donatie vanaf 1.000 euro zorgen wij ervoor dat jouw bedrijf zichtbaar is. Allereerst met jouw logo op ons zeer opvallende Lemontree-groene teamoutfit die het 15-koppige team tijdens de aanloop naar de Tour du ALS zal dragen. Maar ook op het officiële ALS shirt van team Lemontree, die op de dag van de TourDuALS gedragen wordt. En natuurlijk in al onze social posts en op onze website, waar we voor, tijdens en na de TourDuALS uiteraard de nodige aandacht geven aan dit evenement.
Lemontree is altijd gezond nieuwsgierig naar de missie, doelen en ambities van klanten. Met die kennis kunnen we kwalitatief betere IT garanderen én het biedt ons de mogelijkheid om mee te denken in de roadmap van IT om bedrijfsambities optimaal te ondersteunen. En omdat we al jaren ambassadeur en IT-dienstverlener zijn van Stichting ALS Nederland doen we regelmatig een updatesessie over de belangrijkste ontwikkelingen binnen de stichting, (inter)nationaal onderzoek en de belangrijke evenementen waarmee geld wordt opgehaald om de oorzaak en oplossing van de spierziekte te vinden.
De update wordt gepresenteerd door Limore Noach. Zij is sinds maart van dit jaar directeur van Stichting ALS Nederland. In de maanden dat ze voor de Stichting werkt is haar opgevallen dat Lemontree een bijzondere band heeft met de stichting.
“Over de samenwerking met Lemontree valt me op hoe waardevol jullie inzet is vanuit ieders expertise. Jullie zijn samen met onze andere partners de drijvende kracht achter ons succes door al jullie inzet. Of dat nou is als sponsor van de Tour du ALS, door deel te nemen of door als vrijwilliger te helpen of vanuit expertise bij te dragen. Het voelt voor ons als een warme samenwerking waarbij we echt op jullie kunnen bouwen. Alleen met zulke partners kunnen we ALS echt van de kaart vegen!”
Het moment om door te pakken
Onlangs mocht Limore een kijkje nemen in het laboratorium van Jeroen Pasterkamp, hoogleraar Translationele Neurowetenschappen en voorzitter van het UMC Hersencentrum. In dat lab maken onderzoekers uit één bloed- of huidcel minihersenen, een motorische zenuwcel of werkend spierweefsel. Zo kunnen op grote schaal ALS en verwante ziekten worden nagebootst én mogelijke medicijnen getest. Die werkwijze kan, samen met de DNA sequencing technologie, zorgen voor een enorme versnelling in de zoektocht naar een behandeling. Er kunnen meer trials starten met medicijnen waarvan in het lab de effectiviteit al is aangetoond.
Iedereen met kennis van de ziekte weet het: we komen steeds dichter bij een mogelijke doorbraak. Met het middel Tofersen is aangetoond dat ALS een behandelbare ziekte is. Dat geldt vooralsnog alleen voor een zeer kleine minderheid van de ziektevarianten, waaraan één specifieke genmutatie ten grondslag ligt. Maar we zijn de goede weg ingeslagen en nu willen we doorpakken. Met hulp van dit kleine puzzelstukje, straks deze gehele complexe puzzel leggen. Dat kan alleen door zoveel mogelijk op te schalen. aldus Limore.
Serious Request
Maar om tot deze doorbraak te komen is veel geld voor nodig voor onderzoek. Daarom zijn alle betrokkenen rondom ALS ongelooflijk blij en trots dat 3FM Serious Request dit jaar in het teken staat van de strijd tegen ALS. Deze aandacht maakt het mogelijk nóg meer bekendheid te geven aan de ziekte en aan heel Nederland duidelijk te maken wat de diagnose ALS, PSMA of PLS betekent voor patiënten en hun omgeving.
Dat 3FM Serious Request in actie komt voor ALS, is ook een opsteker voor iedereen die leeft met deze verschrikkelijke ziekte, als patiënt of als naaste. Zij zetten zich met hart en ziel in voor ALS, wetende dat een oplossing voor henzelf waarschijnlijk te laat gaat komen. Voor hen is kwaliteit van leven van immens belang. Daarom gaat ook een deel van de opbrengst van het Glazen Huis naar hulpmiddelen die de bewegingsvrijheid van patiënten zoveel mogelijk vergroten. Denk hierbij aan een opvouwbare elektrische rolstoel of een aangepaste fiets.
Of denk aan een couplebed, waardoor geliefden toch samen kunnen slapen. Iets dat de meesten van ons op dagelijkse basis doen, zonder erbij stil te staan. Net als je dierbaren vertellen dat je van ze houdt. Wanneer ALS-patiënten niet meer kunnen praten, maken ze gebruik van een spraakcomputer. Dit hulpmiddel wordt vergoed maar het opnemen van je eigen stem voor deze spraakcomputer niet. Terwijl dit juist zo belangrijk is. Je stem is onderdeel van je identiteit en wekt emotie op, net zoals muziek.
Tijdens Serious Request zal er ook een ‘lock you up’ actie worden gehouden, waarbij het de bedoeling is dat mensen zich opsluiten op bijzondere plekken om op die manier geld op te halen.
Fietsactie rondom Serious Request
Lemontree sponsort een speciale wieleractie rondom Serious Request. Onder leiding van Sjors Kloosterman van 2Ride zullen 65 fietsers van Breda, via het kantoor van Stichting ALS in Den Haag, langs het onderzoekcentrum UMC in Utrecht naar het glazen huis in Nijmegen fietsen. Een tocht van 270 kilometer. Daarbij zal de volledige opbrengst van sponsoren, donateurs en de kledingopbrengsten worden aangeboden aan ‘Het Glazen Huis’. De fietsers kunnen vanaf een pagina op onze website live worden gevolgd. We zijn meer dan trots dat we dit team mogen ondersteunen. En op het prachtige shirt dat speciaal voor deze tocht is gemaakt en is verkocht met als doel om extra geld op te halen.
We hopen natuurlijk op een recordopbrengst in december en daarom wil ik iedereen oproepen in actie te komen of een bezoek te brengen aan het Glazen Huis in Nijmegen in de week van 17 tot en met 24 december. Hier wacht je live entertainment, zie je de 3FM dj-s in actie of kun je een plaat aanvragen. zegt Limore vol enthousiasme.
Stichting ALS Nederland en Lemontree • masters in ICT hebben al jaren een hele bijzondere en mooie samenwerking. Enerzijds mag Lemontree de ICT voor deze stichting verzorgen en tegelijkertijd is het ICT-bedrijf uit Alpen aan den Rijn een ambassadeur van de Stichting. Op die manier wil Lemontree een bijdrage leveren aan het doel van Stichting ALS Nederland: het vinden van de oorzaak en oplossing van de dodelijke spierziekte ALS. Zo mochten we onlangs nog een steentje bijdragen op de Mont Ventoux tijdens de Tour duALS waar medewerkers Matthijs de Grood en Walter Verstappen zich hebben ingezet om mee te draaien in de organisatie van dit prachtige evenement.
Tussen al het harde werken en heel veel emotionele momenten mogen de harde werkers van Stichting ALS ook wel eens in het zonnetje worden gezet. Of in dit geval in de cloud.
Tussen al het harde werken en heel veel emotionele momenten mogen de harde werkers van Stichting ALS ook wel eens in het zonnetje worden gezet. Of in dit geval in de cloud. Daarom heeft Walter Verstappen namens Lemontree in Frankrijk een 12-persoons ballonvaart aangeboden aan Limore Noach van Stichting ALS Nederland. Uiteraard in de knalgroene luchtballon van Lemontree. Lemontree wil deze ballonvaartaanbieden om de medewerkers van Stichting ALS Nederland in het zonnetje te zetten en te bedanken voor hun onvermoeibare inzet om deze verschrikkelijke spierziekte de wereld uit te helpen.
Lemontree werkt zoals veel ICT-dienstverleners die beheerdiensten leveren met Autotask. Een primair systeem om het IT-beheer van klanten in te administreren en managen en ook het systeem voor aanvragen, incidentmeldingen en tickets van eindgebruikers bij klanten. Een onmisbaar systeem dus als het gaat om klantcontact en beheerprocessen.
Dashboards in Autotask
Dxfferent, een bedrijf die MSP-bedrijven helpt op verschillende vlakken, heeft voor Lemontree dashboards ontworpen en gebouwd in Autotask, waarmee zowel de engineers als de teamleiders meer inzicht hebben in primaire activiteiten en voortgang. Zo kunnen zij in de dashboards direct de werkvoorraad en prioriteiten zien, waardoor zij niet alleen veel tijd besparen, maar ook de kwaliteit van onze dienstverlening naar klanten kunnen waarborgen. En dat is belangrijk gezien het feit dat we al zeven jaar op rij een 9,4 krijgen als waarderingscijfer van klanten.
Bijdrage voor Tour du ALS team Lemontree
Toen Lemontree bekend maakte met een team van 14 personen geld op te halen voor onderzoek naar de oorzaak en oplossing van ALS melde Dxfferent zich direct. “In een partnership helpen we onze klanten graag met ISO implementatie, MSP strategie en Autotask PSA. Maar in een goed partnership sta je ook voor elkaar klaar om te helpen bij belangrijke zaken in het leven. Dit initiatief van Lemontree spreekt ons erg aan en we helpen graag een handje om voor deze ongeneeslijke spierziekte een oplossing te vinden.” Vertelt Jasper van Horssen, CEO van Dxfferent.
Prijsuitreiking
Naast een prachtige donatie wil Jasper Team Lemontree feliciteren met hun prestatie om de Mont Ventoux te beklimmen. Na de Tour du ALS op 9 juni 2022 zal Jasper de deelnemers op een bijzonder moment feliciteren met hun prestaties en hen een mooie beker aanbieden namens Dxfferent.
Bij ALS (amyotrofische laterale sclerose) vallen je spieren één voor één uit. Na de eerste symptomen leven patiënten gemiddeld nog drie tot vijf jaar. Voor de dodelijke zenuw/spierziekte is dus dringend een oplossing nodig. In Nederland zijn er ongeveer 1500 ALS patiënten, waarvan er ieder jaar 500 overlijden en ongeveer 500 nieuwe bijkomen. Daarom is het symbolische bedrag dat we per deelnemer voor de Tour du ALS willen ophalen 1500 euro.
Prof. Dr. Leonard van den Berg, hoogleraar experimentele neurologie in het UMC Utrecht Hersencentrum en coördinator van ALS Centrum Nederland, geeft aan dat er gelukkig vooruitgang zit in het onderzoek naar ALS, PSMA en PLS. Dit onderzoek dient vier doelen:
zo snel mogelijk de diagnose kunnen stellen
zo lang de oplossing er niet is de zorg optimaliseren
de oorzaak en oplossing vinden van deze ziekte
behandelplan voor patiënten optimaliseren.
DNA onderzoek
In het onderzoek wordt nauw samengewerkt met organisaties en patiënten wereldwijd. Zo wordt er steeds meer bekend over de ziekte. Genetische factoren maar ook omgevingsfactoren, zoals voeding, leefgewoonten en blootstelling aan bepaalde stoffen worden onderzocht en er wordt zoveel mogelijk DNA en data van patiënten verzameld die wordt opgeslagen in een ALS-databank. Zo is er door drie Nederlanders Project Mine (projectmine.com) opgericht, die baanbrekend genetisch onderzoek doet naar ALS. Zij onderzoeken het DNA van meer dan 15000 ALS patiënten en vergelijken dat met DNA van ruim 7500 controlepersonen. Aan dit initiatief doen inmiddels meer dan 20 landen wereldwijd mee. Mede door de technologische vooruitgang kan dit DNA steeds beter worden geanalyseerd en verwerkt. Ook door MRI scans kan het verloop van de ziekte steeds beter worden vastgelegd. Met deze inzichten is de diagnose ALS teruggebracht van 18 maanden naar 9 maanden. En dat is heel belangrijk voor de onzekerheid bij de patiënten, maar ook om zo snel mogelijk de juiste zorg te kunnen bieden.
En vanuit Project Mine is Project TRICALS (een snelweg naar een behandeling) voortgekomen. In dit initiatief werken meer dan 40 ALS centra samen in trials aan een genezing voor ALS. Op de website https://www.tricals.org/nl/ is te zien dat er al 11 trials lopen van potentiële medicijnen. Door de samenwerking op Europees niveau kunnen de trials sneller en efficiënter (minder placebo) plaats vinden.
In Nederland zijn er ongeveer 1500 ALS patiënten, waarvan er ieder jaar 500 overlijden en ongeveer 500 nieuwe bijkomen. Daarom is het symbolische bedrag dat we per deelnemer voor de Tour du ALS willen ophalen 1500 euro.
Zorgverlening
Ook op het gebied van zorgverlening zijn flinke stappen gezet. Zo is het ALS-zorgnetwerk opgericht. Een landelijk netwerk van centra die de beste multidisciplinaire zorg kunnen leveren in de buurt van de patiënt. Heel belangrijk voor de kwaliteit van leven van mensen die ALS hebben.
Op dit moment kan de ziekte helaas nog niet worden genezen. Maar er worden grote stappen gezet naar een betere behandeling van ALS. Veelbelovend is gentherapie, waarbij mensen met een familiaire vorm genreparatie kunnen krijgen, waarmee het ziekteverloop vertraagd wordt. Ook de grote datasets die van patienten zijn verzameld geven inzicht en zorgen dat gerichtere behandeling mogelijk is. Deze vorderingen geeft iedereen veel motivatie om door te gaan met onderzoek. Internationale samenwerkingen zorgen ervoor dat er nog sneller en beter naar een oplossing kan worden toegewerkt.
Internationaal
Wereldwijd zijn er verschillende initiatieven en instellingen die zich bezighouden met het vinden naar de oorzaak en oplossing van ALS. Het geld dat Stichting ALS Nederland ontvangt van donateurs wordt voor 25% ingezet voor kwaliteit van leven en zorg voor de ongeveer 1500 ALS patiënten in Nederland. De overige 75% wordt ingezet naar onderzoek om zo snel mogelijk de oorzaak en de oplossing te vinden. Daarbij maakt het niet uit waar in de wereld dit onderzoek wordt gedaan. Op het moment dat er in een land een doorbraak is, gaat het geld daarheen. Daarmee is iedere donatie dus altijd zo optimaal mogelijk besteed.
Team Lemontree
Team Lemontree hoopt samen met de donateurs, Stichting ALS Nederland en natuurlijk de patiënten en familieleden dat er snel kan worden toegewerkt naar het vinden van de oorzaak en oplossing van ALS. Daarom lopen en fietsen wij de Mont Ventoux op om zoveel mogelijk geld op te halen voor onderzoek. Onder het motto: ‘Every step brings us closer’ lopen we naar het puzzelstuk waarmee de oorzaak naar ALS en de oplossing kan worden gevonden. Wil jij ons helpen? Dan wordt jouw donatie op onze Lemontree teampagina bijzonder gewaardeerd!
Links naar organisaties die wereldwijd betrokken zijn bij onderzoek naar ALS:
Vandaag kregen we bezoek van niemand minder dan Gorrit-Jan Blonk, bestuurder bij Stichting ALS Nederland. Reden van zijn bezoek is het overhandigen van een symbolisch puzzelstuk. Het idee achter dit prachtige puzzelstuk is dat Stichting ALS samen met ambassadeurs de puzzel wil leggen om de spierziekte ALS op te lossen. De oplossing van ALS ligt als een puzzel op tafel. Er is veel DNA beschikbaar van ALS-patiënten, maar om dat te onderzoeken is geld nodig. Bedrijven kunnen daarmee een stukje van de oplossing zijn.
De puzzel
“We zijn erg blij met de samenwerking met Lemontree. We ervaren een hele mooie samenwerking en een hele prettige en kundige partner, die ervoor zorgt dat IT het gewoon altijd goed doet. We zijn ook bijzonder blij met de initiatieven en donaties die Lemontree doet om ons te helpen met onderzoek om de vreselijke spierziekte op te lossen. Lemontree is een partij waarbij je voelt en ervaart dat de maatschappelijke betrokkenheid gemeend is en we zijn erg blij met onze wederzijdse samenwerking. Ik vind het dan ook bijzonder leuk dit puzzelstuk, samen met een officiële oorkonde aan Lemontree aan te bieden. In de hoop dat we de puzzel zo snel mogelijk samen kunnen leggen op het Malieveld” zegt Gorrit-Jan.
Doneerbox voor cardridges en mobieltjes
Naast het mooie puzzelstuk en de oorkonde hebben we een doneerbox ontvangen, waarmee lege cardridges en oude mobieltjes verzameld kunnen worden. Uiteraard gaat de opbrengst hiervan naar Stichting ALS. Het spreekt voor zich dat we er alles aan doen om deze box zo snel mogelijk vol te krijgen. En u kunt ons daarbij helpen.
Helpen is eenvoudig en kost niets
Spaar uw lege cardridges en oude mobieltjes op en stuur ze naar ons op. Uiteraard kunt u zelf ook een doneerbox aanvragen om ALS te steunen!
Dat 3FM Serious Request in actie komt voor ALS, is ook een opsteker voor iedereen die leeft met deze verschrikkelijke ziekte, als patiënt of als naaste. Zij zetten zich met hart en ziel in voor ALS, wetende dat een oplossing voor henzelf waarschijnlijk te laat gaat komen. Voor hen is kwaliteit van leven van immens belang. Daarom gaat ook een deel van de opbrengst van het Glazen Huis naar hulpmiddelen die de bewegingsvrijheid van patiënten zoveel mogelijk vergroten. Denk hierbij aan een opvouwbare elektrische rolstoel of een aangepaste fiets.
Lemontree sponsort een speciale wieleractie rondom Serious Request. Onder leiding van Sjors Kloosterman van 2Ride zullen 65 fietsers van Breda, via het kantoor van Stichting ALS in Den Haag, langs het onderzoekcentrum UMC in Utrecht naar het glazen huis in Nijmegen fietsen. Een tocht van 270 kilometer. Daarbij zal de volledige opbrengst van sponsoren, donateurs en de kledingopbrengsten worden aangeboden aan ‘Het Glazen Huis’. 
Tussen al het harde werken en heel veel emotionele momenten mogen de harde werkers van Stichting ALS ook wel eens in het zonnetje worden gezet. Of in dit geval in de cloud. Daarom heeft Walter Verstappen namens Lemontree in Frankrijk een 12-persoons ballonvaart aangeboden aan Limore Noach van Stichting ALS Nederland. Uiteraard in de knalgroene luchtballon van Lemontree. Lemontree wil deze ballonvaartaanbieden om de medewerkers van Stichting ALS Nederland in het zonnetje te zetten en te bedanken voor hun onvermoeibare inzet om deze verschrikkelijke spierziekte de wereld uit te helpen.
